詞條
詞條說明
澳大利亞**用品管理局 (TGA) 相當于美國 FDA。他們是澳大利亞**衛生部下屬的**用品監管機構。在澳大利亞,**用品必須獲得批準并列入澳大利亞**用品登記冊 (ARTG),然后才能出售給澳大利亞消費者和健康行業。什么是 TGA 贊助商?贊助商負責向 TGA 申請將其**產品列入澳大利亞**產品登記冊 (ARTG)。外國制造商通常指定澳大利亞的國內贊助商代表他們行事。TGA 贊助商對澳大利亞
SFDA(Saudi Food and Drug Authority)認證注冊臨床試驗是體外診斷試劑上市前必須進行的重要步驟。根據SFDA的要求,Class D的體外診斷試劑需要直接的臨床證據,進行臨床試驗,而其他類別的試劑可以通過同品種比對(臨床、技術等)來獲得認證。?一、臨床試驗流程SFDA認證注冊臨床試驗的流程主要包括以下幾個步驟:1. 醫院倫理上會:在進行臨床試驗前,需要提交相關
歐盟最新的體外診斷法規(IVDR 2017/746)要求在歐洲銷售的體外診斷(IVD)醫療器械制造商必須通過向公告機構(即BSI)提供稱為技術文件的文件匯編證明其器械的安全性和有效性。這個過程對于資源有限的小公司來說可能非常具有挑戰性,因為它精確、注重細節的技能和多學科方法。為了幫助制造商準備此文檔,本文將介紹制造和驗證CE技術文件所需的七個關鍵要素。?要素1:設備描述和規格在本章中,制
如您想簡潔明了看懂醫療器械申報注冊流程,可登陸國家藥品監督管理局醫療器械技術審評中心官網(https://www./sqrzc/zxfw/lcjtcn/index.html)查閱,或者聯系我們---角宿咨詢,我們可為您提供全程專業的服務。
公司名: 上海角宿企業管理咨詢有限公司
聯系人: 楊經理
電 話:
手 機: 17802157742
微 信: 17802157742
地 址: 上海浦東申港申港大道133號609
郵 編:
網 址: bys0613.b2b168.com
公司名: 上海角宿企業管理咨詢有限公司
聯系人: 楊經理
手 機: 17802157742
電 話:
地 址: 上海浦東申港申港大道133號609
郵 編:
網 址: bys0613.b2b168.com