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當我們在選購澳洲保健品時,常常會看到 TGA 認證的標志,可這到底是什么認證呢?為什么它頻繁出現在各類澳洲保健品的宣傳中?今天咱們就來好好聊聊這個在澳洲保健品行業至關重要的 TGA 認證。TGA,全稱是 Therapeutic Goods Administration,即澳大利亞**用品管理局,它是澳洲衛生部所屬的聯邦藥物主管機構 ,肩負著**澳大利亞民眾健康的重任,在醫療用品管理領域發揮著較為關
CE認證是歐洲聯盟對醫療器械的一項重要要求,對于想要在歐盟市場銷售醫療器械的廠家來說,獲得CE認證是**的步。為了確保醫療器械的安全性、性能和質量,CE認證機構對醫療器械的合規性要求非常嚴格,以下是醫療器械注冊CE認證的合規性要求:1. 安全性:醫療器械必須在正常使用條件下,證患者和醫護人員的安全。這意味著醫療器械必須經過嚴格的安全性測試,以確保其在正常使用條件下不會對患者和醫護人員造成任何危
近日,美國食品和藥物管理局(FDA)旗下的檢查和調查辦公室(OII)宣布了一項重大決策:將原本**于印度和中國的飛行檢查試點項目擴展至更多國家和地區。這一變化意味著,**范圍內的食品、藥品、生物制品和醫療器械生產企業將面臨較嚴格的監管審查,行業格局或將迎來深遠影響。飛行檢查的前世今生(1)過往檢查模式剖析長期以來,FDA對境內和境外企業的檢查方式存在明顯差異。對于美國本土企業,FDA常采用“飛行檢
眼鏡的種類很多,太陽鏡、老花眼鏡、近視眼鏡、3D眼鏡、眼鏡片、眼鏡架等等,在進行FDA認證時要求也會有所不同。我們先來講講太陽鏡。一、了解美國FDA的要求1. 美國FDA是美國食品藥品監督管理局,對太陽鏡的出口認證有嚴格的要求。2. 太陽鏡必須符合美標準準ANSI Z80.3-2018,該標準規定了太陽鏡的光學性能和安全要求。3. 太陽鏡必須提供足夠的紫外線(UV)保護,有效阻擋UVA和UVB輻射
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