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關(guān)于海牙認證和Apostille,您知道多少


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    詞條說明

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  • 歐盟醫(yī)療器械單一注冊號SRN申請指南

    歐盟醫(yī)療器械單一注冊號(SRN,Single Registration Number)的申請指南,涵蓋關(guān)鍵步驟、要求和注意事項:1. 什么是SRN?SRN是歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(MDR 2017/745 和 IVDR 2017/746)下引入的唯一標識號,用于在歐盟醫(yī)療器械數(shù)據(jù)庫(EUDAMED)中識別制造商、授權(quán)代表(EC Rep)和進口商。SRN由國家主管機構(gòu)(Competent Authorit

  • 血糖監(jiān)測系統(tǒng)510(k)全流程解析與3大避坑指南

    一、510(k)申報5大**步驟產(chǎn)品分類與Predicate匹配精準定位產(chǎn)品代碼(如II類器械代碼PQD)選擇至少3款對比器械,建立"實質(zhì)等同性"論證框架案例:某動態(tài)血糖儀因誤選非連續(xù)監(jiān)測類器械作Predicate,導(dǎo)致臨床數(shù)據(jù)要求翻倍性能驗證金字塔構(gòu)建基礎(chǔ)層:ISO 15197:2013標準合規(guī)(±15%誤差閾值)進階測試:? 血細胞壓積干擾測試(30%-55%梯度覆蓋)? 交叉反應(yīng)性驗證(維生

  • 中國醫(yī)療設(shè)備注冊備案步驟及文件要求

    我國醫(yī)療設(shè)備注冊備案步驟:1、準備資料:醫(yī)療器械企業(yè)需要準備企業(yè)資質(zhì)證明、產(chǎn)品的技術(shù)資料、質(zhì)量標準、生產(chǎn)工藝和質(zhì)量控制標準等材料。2、遞交申請:醫(yī)療器械企業(yè)需要向國家藥品監(jiān)督管理局遞交注冊備案申請,申請材料需要進行認證和公證。3、技術(shù)審評:國家藥品監(jiān)督管理局對申請進行技術(shù)審評,包括檢驗檢測、臨床試驗、藥理毒理評價等環(huán)節(jié)。4、審核審批:經(jīng)過技術(shù)審評合格的醫(yī)療器械申請需要進行審批。審批的結(jié)果是批準或者

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