ISO14001環境管理體系流程

時間：2021-12-07

作者：中泰智聯（北京）認證中心有限公司長春分公司

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詞條
詞條說明
境外一類醫療器械注冊申請材料要求
（一）境外醫療器械注冊申請表；（二）醫療器械生產企業資格證明；（三）申報者的營業執照副本和生產企業授予的代理注冊的委托書。（四）境外**醫療器械主管部門批準或者認可的該產品作為醫療器械進入該國（地區）市場的證明文件；（五）適用的產品標準及標準編寫委托書；（六）醫療器械說明書：（七）生產企業出具的產品質量保證書：（八）在中國*售后服務機構的委托書、受委托機構的承諾書及資格證明文件；（九）生產企業在
ISO27001信息安全
信息安全管理實用規則ISO/IEC27001的前身為英國的BS7799標準，該標準由英標準準協會（BSI）于1995年2月提出，并于1995年5月修訂而成的。1999年BSI重新修改了該標準。BS7799分為兩個部分：?BS7799-1，信息安全管理實施規則?BS7799-2，信息安全管理體系規范。?* 一部分對信息安全管理給出建議，供負責在其組織啟動、實施或維護安全
兩證合一”后資質該如何辦理？對企業有什么影響？
我國軍民融合正在進入加速發展的戰略機遇期。在放寬裝備市場準入方面，較具標志性的進展就是**裝備機關實施《裝備承制單位資格審查和武器裝備質量管理體系“兩證合一”管理改革措施》。? ? ? ?可是對民參軍毫無經驗的民企來說這些變化較是一頭霧水。“兩證合一”的目的是簡化審查流程，可對企業有什么影響？? ? ? ?改革主要
ISO9001：設計和開發評審的要求
①設計和開發評審應分級、分階段進行（這在設計和開發策劃時就應確定），即按產品的功能級別和管理級別，劃分評審級別；根據設計和開發策劃所確定的階段設置評審點。②設計和開發評審工作應納入設計和開發計劃之中，在組織上、時間上、經費上給予必要保證。③設計和開發中每個階段任務完成之后，未通過設計和開發評審，不得轉入下階段工作。設計和開發評審不合格，應限期整改，并按規定的程序重新進行評審，直到合格