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國家藥監局答復全國《關于優化〈化妝品監督管理條例〉配套法規文件制定的提案》
全國工商聯:你單位提出的《關于優化〈化妝品監督管理條例〉配套法規文件制定的提案》收悉,現就提案提出的有關問題答復如下:化妝品作為滿足人們對美的需求的消費品,直接作用于人體,其質量安全關系人民群眾健康。**以來,我國化妝品產業迅速發展。據統計,截至2021年底,持有化妝品生產許可證的企業**過5000家,化妝品注冊備案產品數量達到160余萬個。我國是僅次于美國的**國別*二大化妝品市場,近年來市場
為了幫助企業較好地理解進口普通保濕功效化妝品在備案檢查中易出現的問題,前兩期小編為您介紹了安全評估等方面要求,本期將繼續為大家解析進口保濕功效化妝品在配方方面常見問題。1、產品配方項下部分原料未填寫“生產商”、“自行填報原料安全信息”。2、保濕功效產品中保濕劑如植物提取物(薰衣草(LAVANDULA ANGUSTIFOLIA)提取物、小蒼蘭(FREESIA REFRACTA)提取物、掌葉樹(PAL
【答疑解惑】普通化妝品備案資料常見問題之產品檢驗報告、產品安全評估資料篇
一、產品檢驗報告1、備案資料中未上傳檢驗報告。2、產品檢驗報告中化妝品注冊和備案檢驗申請表中送檢者未簽字,送檢日期未填寫。3、檢驗報告中檢驗報告變更申請表未加蓋檢驗機構公章。4、檢測報告送檢人(或檢測報告中送檢單位地址)與申請表中境內責任人的相應信息不一致,未提供相關說明。5、檢驗報告中產品名稱與備案申請表中的產品名稱不一致。6、檢驗報告為原行政許可檢測報告復印件,未提供原經檢驗機構確認的配方等資
國家藥監局關于實施《化妝品注冊備案資料管理規定》有關事項的公告(2021年 第35號)
為貫徹落實《化妝品監督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》相關規定,進一步規范化妝品注冊備案管理工作,現就實施《化妝品注冊備案資料管理規定》(以下簡稱《規定》)有關事項公告如下:一、關于化妝品注冊備案信息服務平臺為方便企業提前做好化妝品注冊備案準備工作,自2021年4月1日起,境內的化妝品注冊人、備案人、境內責任人和化妝品生產企業,可以通過全國一體化在線政務服務平臺國家藥監局網上辦事大廳,按照《規
公司名: 北京天健華成**貿易咨詢有限公司
聯系人: 李女士
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