化妝品智慧申報審評系統中生產工藝中原料分相信息應如何填報？

時間：2023-05-22

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

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詞條說明
哪里可以做特殊化妝品注冊備案?
特殊化妝品注冊備案可以在國家藥品監督管理局進行。特殊化妝品需要向國家藥品監督管理局進行注冊備案，具體流程如下：1. 準備相關材料：特殊化妝品注冊申請表、產品配方、生產工藝簡述、檢驗報告、產品說明書及包裝標識。2. 提交申請：將相關材料提交國家藥品監督管理局，并支付相關費用。3. 審核申請：國家藥品監督管理局會對申請進行審核，審核通過后會出具受理通知書。4. 現場核查：如果審核通過，國家藥品監督管理
《化妝品抽樣檢驗管理辦法》六大亮點解析
3月1日起，《化妝品抽樣檢驗管理辦法》（以下簡稱《抽檢管理辦法》）施行，這是國家藥監局加強化妝品監督管理，規范抽樣檢驗工作的一項重要舉措。抽樣檢驗是監管部門對化妝品進行質量監督的基本手段，是督促引導化妝品生產經營者落實質量安全主體責任的重要抓手?！痘瘖y品監督管理條例》（以下簡稱《條例》）*四十八條至*五十一條對抽樣檢驗的基本要求和主要程序作出規定，國家藥監局根據《條例》設立的原則和有關條款的要求，
進口特殊化妝品審批流程及注意事項
進口特殊化妝品是指含有特殊功效或特殊用途的化妝品，如防曬、祛斑、抗衰老等，必須經過國家藥監局審批才能在我國銷售。審批流程主要包括資料準備、申請表填寫、樣品檢測、備案登記等環節，必須嚴格按照相關要求操作，避免因資料不全或不符合要求而導致審批失敗。在申請過程中，還需注意避免使用被禁止或限制使用的成分，避免違反相關法規。另外，還需注意特殊化妝品的標識要求，如特殊標志、特殊說明等。只有通過國家藥監局審批的
國產特殊化妝品生產條件審核
各市食品藥品監督管理局、省局藥品審評認證中心：近日，國家衛生部印發了《健康相關產品衛生行政許可程序》及其配套文件《健康相關產品生產企業衛生條件審核規范》和《衛生部化妝品衛生行政許可申報受理規定》等規范性文件，取消原國產特殊用途化妝品省級初審，實行生產企業衛生條件審核（或稱生產能力審核）制度。根據上述文件精神，經研究，廣東食品藥品監督管理局制定了《廣東省國產特殊用途化妝品生產企業衛生條件審核工作程序