化妝品原料中添加的如抗氧化劑、防腐劑、穩定劑等保護原料的成分，是否應當在產品標簽上進行標注？

時間：2023-05-24

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
關于發布《保健食品原料目錄（一）》和《允許保健食品聲稱的保健功能目錄（一）》的公告
根據《*人民共和國食品安全法》有關規定，國家食品藥品監督管理總局會同國家衛生計生委和國家中醫藥管理局制定了《保健食品原料目錄（一）》和《允許保健食品聲稱的保健功能目錄（一）》，現予發布。?特此公告。??? ? 附件：1.保健食品原料目錄（一）??? ? 附件：2.允許保健食品聲稱的保健功能目錄（一）&nbs
哪些類別的化妝品注冊人、備案人需要*境內責任人？
"化妝品注冊人、備案人在境外的，應在我國境內*境內責任人，辦理化妝品注冊備案，協助開展化妝品不良反應監測、實施產品召回。境外注冊人、備案人委托境內化妝品生產企業生產化妝品的，該化妝品為國產化妝品，但由于注冊人、備案人在境外，需要*境內責任人；境內注冊人、備案人委托境外化妝品生產企業生產化妝品的，該化妝品為進口化妝品，但由于注冊人、備案人在境內，不需要*境內責任人。"
風險程度較高的化妝品新原料注冊審批辦事指南 2
十、中介服務（一）有無法定中介服務事項：無（二）中介服務事項名稱：無（三）設定中介服務事項的依據：無（四）提供中介服務的機構：無（五）中介服務事項的收費性質：無十一、審批程序（一）辦理行政許可的程序環節：1.注冊人申請注冊；2.受理機構受理/不予受理；3.技術審評機構技術審評，審評過程中，可以根據需要開展現場核查；4.技術審評結論為審評不通過的，申請人有異議的，可以申請復核；5.國家藥監局決定準予
進口化妝品備案注冊境內責任人申報指引
進口化妝品備案注冊境內責任人申報指南 2018年11月10日，國家藥品監督管理局發布《關于在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關事宜的公告（2018年*88號）》，公告提出“境內責任人”概念，代替原行政許可在華申報責任單位。那么進口非特殊用途化妝品備案境內責任人與原行政許可在華申報責任單位二者有何不同？又如何申請？北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品部特從過往經驗出發，撰寫此文與您交