如何正確填報化妝品原料安全信息？山東省食品藥品審評查驗中心普通化妝品注冊備案常見問題解答(五）

時間：2023-06-30作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：83

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• 詞條

  詞條說明

• 對于保健食品功能論證報告中引用文獻匯總表的要求？

  答： 應包括篇名、首作者、發表刊物及是否為**期刊、試驗受試物組成、主要成分、加工工藝，動物或人群模型及分組、試驗劑量及相當人體劑量（包括劑量換算依據）、評價指標，試驗結果及結論等信息。要求見下表：文獻信息要點要求篇名完整文獻標題名稱首作者文獻首作者全名發表刊物發表刊物名稱、具體刊登年、卷、頁等信息，中文文獻應注明該刊物是否為**期刊。試驗受試物組成所用受試物名稱、若為復配物，應列出全部組成，若有

• 進口普通化妝品備案錯題本之產品配方

  化妝品配方成分是指生產過程中有目的地添加到產品配方中，并在較終產品中起到一定作用的成分。小編梳理了2024年上海市上半年進口普通化妝品備案后檢查中發現的產品配方相關高頻錯題，提醒化妝品備案人和境內責任人關注，避免不必要的備案后改正：圖片圖片錯題1 產品配方項下部分原料的標準中文名稱和/或INCI名稱未按照《已使用化妝品原料目錄》（2021年版）填報。小編提示配方成分的原料名稱應當按照《化妝品注冊備

• 北京市藥監局關于普通化妝品備案年度報告工作事宜的通告

  根據《化妝品監督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》《化妝品注冊備案資料管理規定》等法規文件精神，《國家藥監局關于實施有關事項的公告》（2021年*35號）要求，自2022年1月1日起，普通化妝品統一實施年度報告制度。備案人應當于每年1月1日至3月31日期間，通過化妝品注冊備案信息服務平臺（2021年5月1日正式運行，以下簡稱服務平臺），提交備案時間滿一年

• 《保健食品注冊與備案管理辦法》主要內容

  為貫徹落實新《食品安全法》有關保健食品產品注冊與備案管理的新模式和新要求，進一步落實行政審批制度改革精神，規范和加強保健食品注冊備案管理工作，2016年2月26日，國家食品藥品監督管理總局畢井泉局長簽署*22號令《保健食品注冊與備案管理辦法》。該辦法共8章75條，將于2016年7月1日起施行，主要內容包括： 一是調整保健食品上市產品的管理模式。按照新修訂的《食品安全法》，根據風險管理要求，該辦法