MFDS認(rèn)證咨詢MFDS認(rèn)證分類標(biāo)準(zhǔn)與Ⅱ類產(chǎn)品實(shí)操要點(diǎn)

時(shí)間：2025-12-29作者：深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問有限公司瀏覽：45

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• 詞條

  詞條說明

• SBTi認(rèn)證輔導(dǎo)聚焦SBTI驗(yàn)證：全排放覆蓋與科學(xué)基準(zhǔn)年設(shè)定要點(diǎn)

  SBTI認(rèn)證是一種專注于企業(yè)的可持續(xù)性戰(zhàn)略和行動(dòng)計(jì)劃的認(rèn)證，由Sustainable Business Transformation Institute（可持續(xù)商業(yè)轉(zhuǎn)型研究所）頒發(fā)，旨在幫助企業(yè)實(shí)現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展目標(biāo)。這些目標(biāo)包括減少碳排放、提高資源利用率和推動(dòng)社會(huì)公正。通過獲得SBTI認(rèn)證，企業(yè)可以證明自己在可持續(xù)性方面的承諾和行動(dòng)，進(jìn)而獲得較好的聲譽(yù)和市場(chǎng)競爭力。SBTI認(rèn)證不僅僅是一個(gè)簡單的認(rèn)證

• SCS認(rèn)證咨詢-物料合規(guī)：有效投入與量化的基礎(chǔ)要求

  5.2. Requirements for Material Qualification & Quantification物料的有效投入和量化要求5.2.1. Material Qualification 物料的有效投入5.2.1.1. Product Performance Testing 產(chǎn)品性能檢測(cè)The Auditor reserves the right to request d

• SLCP認(rèn)證咨詢驗(yàn)證評(píng)估框架：促進(jìn)產(chǎn)業(yè)協(xié)同與構(gòu)建可持續(xù)發(fā)展生態(tài)

  SLCP 驗(yàn)證評(píng)估框架：企業(yè)可持續(xù)發(fā)展的多維引擎在當(dāng)今復(fù)雜多變的商業(yè)環(huán)境中，企業(yè)可持續(xù)發(fā)展已成為關(guān)乎生存與長遠(yuǎn)發(fā)展的**議題。SLCP 驗(yàn)證的評(píng)估框架憑借其*特的設(shè)計(jì)與全面的考量維度，從多個(gè)關(guān)鍵方面為企業(yè)可持續(xù)發(fā)展提供了強(qiáng)勁動(dòng)力。一、精準(zhǔn)洞察與風(fēng)險(xiǎn)防控，筑牢可持續(xù)發(fā)展根基供應(yīng)鏈風(fēng)險(xiǎn)全面排查：SLCP 評(píng)估框架覆蓋招聘與雇傭、工作時(shí)間、工資與福利等九個(gè)**主題，通過數(shù)據(jù)收集工具、驗(yàn)證協(xié)議和驗(yàn)證者指南

• FDA認(rèn)證咨詢-MDR定位：上市后監(jiān)測(cè)工具，用于監(jiān)測(cè)器械性能問題

  醫(yī)療器械報(bào)告概述每年，F(xiàn)DA 都會(huì)收到數(shù)十萬份醫(yī)療器械報(bào)告，其中涉及疑似與器械相關(guān)的死亡、嚴(yán)重傷害和故障。醫(yī)療器械報(bào)告 (MDR) 是 FDA 用于監(jiān)測(cè)器械性能、檢測(cè)潛在的器械相關(guān)安全問題并有助于對(duì)這些產(chǎn)品進(jìn)行效益風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的上市后監(jiān)測(cè)工具之一。強(qiáng)制報(bào)告者（即制造商、設(shè)備用戶設(shè)施和進(jìn)口商）必須向 FDA 提交有關(guān)醫(yī)療器械不良事件和產(chǎn)品問題的某些類型的報(bào)告。此外，F(xiàn)DA還鼓勵(lì)醫(yī)療保健專業(yè)人員、患者、護(hù)