詞條
詞條說明
我需要沙特授權代表 AR 許可證嗎?如果這是您**上市,您必須通過 SFDA 醫療器械企業許可系統 (MDEL) 獲得 AR 許可證。我可以選擇多個 AR 嗎?如果您要營銷屬于不同類別的多個設備(例如,一次性設備與機電設備),您可以為每個類別設置不同的 AR,但這不是必需的。您可以對所有產品類別使用一個 AR。制造商還可以通過在單獨的 AR 指令中指定每個 AR 代表的產品范圍,為同一產品類別擁有
歐盟醫療器械法規(MDR, EU 2017/745)對有源醫療器械(Active Devices)和無源醫療器械(Non-Active Devices)的CE認證提出了差異化的技術文檔要求。兩類產品在風險管理、臨床評價、技術文件結構等方面存在顯著區別。本文將系統對比關鍵差異點,并給出針對性合規建議,角宿團隊將為企業提供專業支持,確保高效通過MDR認證。一、MDR下醫療器械分類差異1. 有源醫療器械
沙特醫療器械市場潛力幾何?沙特阿拉伯作為中東地區的經濟強國,近年來在醫療衛生領域的投入持續增長,醫療器械市場呈現出蓬勃發展的態勢。隨著人口的增長、老齡化程度的加劇以及民眾對醫療健康意識的提高,沙特對各類醫療器械的需求不斷攀升,從基礎的醫療耗材到**的診斷**設備,市場潛力巨大。這不僅吸引了眾多**醫療器械企業的目光,也使得沙特本土的醫療器械產業逐步興起。在這樣的背景下,沙特食品藥品監督管理局(SF
加拿大醫療器械監管新規來襲:企業如何迅速適應SOR 2024-136?
隨著醫療技術的不斷進步,醫療器械的監管法規也在不斷較新以確保產品的安全性和有效性。2024年7月3日,加拿大公報公布了SOR 2024-136法規,對SOR/98-282進行了重大修改,這一變更無疑給醫療器械制造商、進口商和分銷商帶來了新的挑戰和機遇。新法規引入了對醫療器械召回和醫療器械企業注冊(MDEL)的較新要求,這些要求旨在改善產品召回管理和MDEL許可證合規性。較新后的法規要求企業在決定實
公司名: 上海角宿企業管理咨詢有限公司
聯系人: 楊經理
電 話:
手 機: 17802157742
微 信: 17802157742
地 址: 上海浦東申港申港大道133號609
郵 編:
網 址: bys0613.b2b168.com
公司名: 上海角宿企業管理咨詢有限公司
聯系人: 楊經理
手 機: 17802157742
電 話:
地 址: 上海浦東申港申港大道133號609
郵 編:
網 址: bys0613.b2b168.com