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? ? ??已經有CE認證的公司產品出口歐盟還需要做產品CE認證嗎?? ? ? 答案是肯定的!? ? ? 公司CE認證相當于買了一張準入歐盟的門票,但想在歐盟賣產品你得根據產品分類在歐洲租不同的展位才可以布展售賣,也就是做了單個產品CE認證,獲得CE標志并按要求粘貼,相應產品才可以進入歐盟市場銷售。
加拿大醫療器械管理局(Health Canada)為小微企業提供了特殊的申請流程和費用減免政策。以下是申請小微企業身份的要求和詳細流程:1. 申請條件為了符合小微企業的定義,企業必須滿足以下條件之一:- 員工人數少于100人;或- 年收入在30,000加元至5,000,000加元之間。2. 減免費用從2020年4月1日起,符合條件的小微企業可以享受以下費用減免:- **提交前市場評估申請/通知免費
任何將醫療器械納入 ARTG 的申請都必須包括申請表中要求的某些信息,包括來自 TGA 或類似的海外監管機構的合格評定證明以及可能的產品評估證據(取決于器械的分類)。如果不提供,申請將不通過初步評估,將被拒絕。TGA 對將醫療器械納入 ARTG 的申請進行評估的嚴格程度取決于器械的預期用途和風險分類,以及合格評定認證的來源。TGA 可以根據收到的申請中提供的信息批準將設備納入 ARTG,或者 TG
空氣波壓力緩解儀又稱循環壓力緩解儀、梯度壓力緩解儀、四肢循環儀或壓力抗栓泵,其工作原理主要是通過對多腔氣囊有順序的反復充放氣,形成對肢體和組織的循環壓力,對肢體的遠端到肢體的近端進行均勻有序的擠壓;促進血液和淋巴的流動及改善微循環的作用,加速肢體組織液回流,有助于預防血栓的形成、預防肢體水腫,能夠直接或間接緩解與血液淋巴循環相關的諸多疾病。同時通過被動均勻的按摩作用,隨著血液循環的加速。可以加速血
公司名: 上海角宿企業管理咨詢有限公司
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地 址: 上海浦東申港申港大道133號609
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