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我國規(guī)定,從2010年6月17日起,所有在*人民共和國境內(nèi)銷售(包括國內(nèi)生產(chǎn)的和進口報檢的)的化妝品都需要在產(chǎn)品包裝上真實**注產(chǎn)品配方中加入的全部成分的名稱。實施全成分標識規(guī)定,既符合各國法規(guī)規(guī)定,保護消費者知情權(quán),同時能提供較全面的產(chǎn)品信息,以方便消費者選擇需要和喜愛的產(chǎn)品并避開過敏的原料。 化妝品成分表的標識有如下規(guī)律:①所標識的成分名稱按其在配方中的含量由大到小進行順序,即排位越靠前,表
化妝品備案系統(tǒng)中產(chǎn)品標簽模塊填報有哪些常見問題?
備案系統(tǒng)中產(chǎn)品標簽模塊填報有哪些常見問題?答:1、凈含量填報不全有多個規(guī)格的產(chǎn)品,在“凈含量”一欄中應(yīng)當填報所有規(guī)格,不能僅填報一個規(guī)格。2、其他特別宣稱未進行相應(yīng)勾選(1)特定宣稱(宣稱適用敏感皮膚)產(chǎn)品標簽中宣稱“所有肌膚適用”、“適合敏感肌”或者類似表述時,應(yīng)當勾選該宣稱。(2)宣稱量化指標的(時間、統(tǒng)計數(shù)據(jù)等)產(chǎn)品標簽中功效宣稱保持時間、相關(guān)統(tǒng)計數(shù)據(jù)、具體pH數(shù)值等,應(yīng)當勾選該宣稱。3、附
進口非特殊類化妝品備案申報9步走(2019,新政版) ? 原創(chuàng)/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品,必須預先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門(國家藥品監(jiān)督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進行正常通關(guān),亦不得在中國大陸市場銷售。 本
1.牙膏備案需要什么材料?您好!您的問題可參考《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布實施牙膏備案資料管理規(guī)定的公告(2023年*148號)》。如需下載,可登錄國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站,在搜索框輸入“牙膏備案資料管理規(guī)定”進行搜索后下載。感謝您的關(guān)注!2.行政受理大廳資料郵寄地址?您的資料可郵寄至國家藥監(jiān)局行政受理服務(wù)大廳。郵寄地址:北京經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)廣德大街22號院一區(qū)2號樓一層,郵件上請標明具體的受理業(yè)務(wù)。感謝您的
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