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UKCA認證(UK Conformity Assessed)是英國市場準入的認證體系,是英國的產品標記要求,用于在英國大不列顛地區(不包括北愛爾蘭)投放的產品,取代了歐盟CE標記要求。UKCA標記表示該產品符合英國的標準要求。從2021年1月1日開始,所有產品必須滿足技術要求,并通過合格評定過程和標準來證明其合格性,這與現行的要求基本相同。為了給企業有足夠的時間適應新要求,除特定規定的產品外,大部
在醫療器械行業,Sponsor是指在注冊醫療器械時,擔任擔保人的角色。通常情況下,Sponsor可以由客戶擔當,也可以由第三方機構來擔任。然而,這兩種方式在實際操作中存在一些差別。?首先,讓我們來看看澳洲客戶作為Sponsor的情況。在澳洲注冊醫療器械時,Sponsor需要完成注冊并獲得注冊號。因此,當中國制造商在澳洲開發新的客戶時,很可能需要再次進行TGA(澳大利亞**產品管理局)注冊
早在 2017 年,FDA 就發布了《移動醫療應用程序指南》,這份指南明確了移動醫療應用的監管范圍和分類標準。根據該指南,FDA 將移動醫療應用分為三類:第一類是低風險的移動醫療應用,這類應用通常僅提供健康管理功能,如記錄運動數據、飲食攝入等,對用戶的健康風險較低,因此 FDA 對其監管相對寬松 ;第二類是中度風險的移動醫療應用,這類應用可能涉及到一些診斷輔助功能,如通過算法分析健康數據提供初步的
在美國,分銷的化妝品必須遵守FDA根據FD&C法案和FP&L法案授權發布的標簽法規。這些標簽法規要求化妝品產品提供準確、明確的標簽信息,以確保消費者能夠了解產品的成分、用途和安全性。本教程指南將介紹如何遵守這些法規,并提供一些角宿團隊的服務來幫助您審查和修改化妝品標簽以符合FDA的要求。第一步:了解化妝品的定義根據FD&C法案,化妝品被定義為用于人體清潔、美化、增強吸引力或
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