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詞條說明
美國FDA對美國藥品注冊分為臨床試用新藥(IND)、新藥申請(NDA)、簡略新藥申請(ANDA)、非處方藥(OTC)以及生物制品許可申請(BLA)五類。上海角宿咨詢可以申請理非處方藥(OTC)FDA注冊,OTC是經(jīng)過長期應用、確認有療效、質量穩(wěn)定、非醫(yī)療專業(yè)人員也能安全使用的藥物。常見產(chǎn)品酒精類洗手液、免洗洗手液、消毒濕巾、防曬霜、去屑洗發(fā)水等。一、藥品FDA 注冊簡介1、《聯(lián)邦食品,藥品和化妝品
什么是TGA?Therapeutic Goods Administration 是監(jiān)管新南威爾士州所有**產(chǎn)品的制造、銷售和出口的**機構。例如,這些包括處方藥、疫苗和醫(yī)療設備。您必須在 TGA 的澳大利亞**用品登記處 ( ARTG?)注冊您的商品,然后才能合法制造、銷售或出口這些商品。?我如何在 TGA 注冊我的商品?向 TGA 注冊商品涉及根據(jù) ARTG 確定您是否是商品
ISO9001認證有很多的好處,ISO9001是質量管理體系指定要求的**標準,各種組織通過認證來證明他們有能力始終與一地提供滿足客戶和法規(guī)要求的產(chǎn)品和服務。當一個組織選擇獲證時,ISO9001會為你的員工提供支持,從而提高客戶滿意度。一、ISO9001對客戶的好處有效的ISO 9001證書對您的一些客戶來說是先決條件,而對其他考慮供應商的客戶來說則是一個“有利條件”。它給你的客戶信心,你正在工作
根據(jù)**貿(mào)易管理局的國家商業(yè)指南,沙特阿拉伯的醫(yī)療設備市場專注于制造更多**醫(yī)療商品,包括急診室設備、康復設備、電子醫(yī)療設備、骨科、牙科器具、假肢和**的傷口管理。預計該市場規(guī)模約為20億美元,并預計每年增長約10%。在進入沙特市場之前,醫(yī)療器械需要在沙特食品和藥物管理局(SFDA)注冊。SFDA制定了多項法規(guī)和指導說明,以幫助了解該地區(qū)醫(yī)療器械的制造、進口、廣告和分銷。在投放市場之前,SFDA要
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