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在EUDAMED數據庫中,用戶如何進行醫療設備的注冊和列名?
在EUDAMED數據庫中進行醫療設備的注冊和列名,用戶需要遵循以下步驟:完成參與者注冊:首先,制造商或系統/程序包生產商需要在EUDAMED中完成參與者注冊,獲得單一注冊號碼(SRN)。這包括輸入企業信息,如名稱、地址和聯系方式,并上傳相關文件,如組織的身份證明文件等 。用戶角色和權限:用戶在EUDAMED中有不同的角色,如制造商、授權代表、系統/程序包生產商、進口商,每種角色都有特定的權限和可以
如果您正在制造醫療設備,則必須遵循英國MDR 2002的產品類型的特定部分,因為它規定了產品必須滿足的基本要求,以確保患者安全。英國 MDR 2002中的 3 種主要類型的醫療器械及其相關部分是:l?一般醫療器械:英國 MDR 2002 * II 部分l?有源植入式醫療器械:UK MDR 2002 * III 部分l?體外診斷醫療器械 (?IVD?
根據新規,在2022年12月,正式簽署了MoCRA法案,這是自1938年以來對《聯邦食品、藥品和化妝品法案》(FDCA,即21 CFR)進行的**次重大修訂。此前,由于新規過渡期的原因,FDA曾暫停了化妝品注冊。然而,近期,上海角宿企業管理咨詢有限公司與FDA的交流對接顧問已經收到郵件,表示可以依據新法規為化妝品進行注冊。根據FDA化妝品產品注冊流程,首先需要提交產品資料,包括產品圖片和說明書。接
臨床試驗結果:安全性評估:不良事件和嚴重不良事件(SAEs)的發生率、頻率和嚴重程度將直接影響設備的安全性評估。如果不良事件的發生率較低且可控,設備的安全性評估將較為有利。長期安全性數據:如果臨床試驗包括長期隨訪,展示設備在長期使用中的安全性,能大大提高注冊成功率。主要終點結果:SFDA重點關注主要終點的結果,這些結果必須顯示設備在目標適應癥中的顯著療效。成功的主要終點結果能顯著提高注冊成功率。數
公司名: 上海角宿企業管理咨詢有限公司
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