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對于尋求ISO 13485醫療器械質量管理體系認證的企業而言,成功不僅取決于體系的質量,較取決于認證審核的時間規劃。一個常見的誤區是認為只要體系建立好了,隨時都可以申請審核。然而,過早或過晚介入審核階段,較易導致審批不通過、認證周期延誤、內部資源浪費、團隊審核疲勞,甚至引發較嚴重的監管合規問題。今天,我們就來深入探討如何科學、合理地策劃ISO 13485認證的一階段與二階段審核,幫助您的企業高效、
沙特阿拉伯食品和藥物管理局(Saudi Food and Drug Authority,SFDA)的注冊流程通常需要提交一系列具體資料,這些資料將幫助SFDA評估和核實您的產品是否符合其法規和標準。以下是一些可能需要提供的具體資料:產品描述:詳細描述您的產品,包括其用途、成分、規格、包裝和品牌信息。制造商信息:提供生產該產品的公司的詳細信息,包括公司名稱、地址、聯系信息以及制造和生產過程的描述。質
歐洲市場是**醫療器械行業的重要市場之一,而CE標志則是進入歐洲市場的*條件之一。為了讓您的醫療器械順利獲得CE標志,上海角宿企業管理咨詢有限公司總結了當前歐洲醫療器械CE審批流程,并提供了相應的服務。首先,您需要確定您的產品是否符合歐盟醫療器械法規中醫療器械的定義,并確定您的設備的分類。接著,您需要實施質量管理體系(如果適用于您的設備),并準備CE標志技術文件或設計檔案。同時,根據MEDDEV
在歐盟醫療器械法規(MDR)合格評定過程中,持續監督主要由醫療器械制造商負責執行,具體要求如下:制造商需要建立并保持與風險等級和器械類型成比例的上市后監督(PMS)流程。該流程必須基于上市后監督計劃,此計劃是技術文檔的一部分,用以證明符合MDR的PMS要求。PMS計劃應包含以下內容:1. 范圍:考慮產品類型、是否可在家中使用、生命周期、分銷國家、貨架壽命、預期使用頻率、安全和性能信息等因素。2.
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